O teste do pezinho é um procedimento fundamental para a saúde e bem-estar do recém-nascido. Com esse exame, é possível detectar precocemente diversas doenças, evitando o desenvolvimento ou agravamento dos sintomas.

Neste artigo, você saberá mais sobre o exame, as principais doenças detectadas e onde realizar o teste do pezinho em Goiânia. Acompanhe!

O que é o teste do pezinho?

O teste do pezinho, também chamado de Teste de Triagem Neonatal, é um exame realizado a partir da coleta de sangue do calcanhar do recém-nascido. O procedimento é rápido, praticamente indolor e proporciona o diagnóstico precoce de uma série de doenças.

As condições examinadas no teste do pezinho são raras e, na maioria dos casos, o resultado é negativo. No entanto, caso seja detectada alguma doença, o bebê tem a oportunidade de ser tratado precocemente.

No Brasil, a realização desse exame é obrigatória, seja em maternidades públicas ou privadas. Antigamente, eram diagnosticadas 6 doenças, mas a Lei nº.14.154/2021, em vigor desde 27 de maio de 2022, ampliou para mais um total de 50 as patologias detectáveis pelo Teste de Triagem Neonatal, segundo o Ministério da Saúde. 

Para que serve o teste do pezinho

Com o teste do pezinho, é possível identificar uma série de doenças assintomáticas, que são aquelas que não apresentam sintomas. São doenças que, se detectadas precocemente, podem ser tratadas sem evoluir para condições graves.

Assim, o teste do pezinho evita o agravamento de problemas de saúde que podem, inclusive, levar a óbito. Com a detecção e tratamento precoces, o recém-nascido tem a chance de se desenvolver sem grandes complicações.

Embora nem todas as condições diagnosticadas pelo teste do pezinho tenham cura, todas elas são tratáveis. Dessa forma, esse procedimento é essencial para a qualidade de vida do bebê, possibilitando que ele cresça de forma saudável.

Principais doenças identificadas no teste do pezinho

Veja, a seguir, alguns exemplos de problemas de saúde diagnosticados por meio do teste do pezinho:

Fenilcetonúria

A fenilcetonúria é uma doença genética rara que afeta o metabolismo do aminoácido fenilalanina. Caso essa proteína se acumule no corpo, o paciente pode ter danos cerebrais e até mesmo ir a óbito.

Com a detecção precoce, a criança com fenilcetonúria, após a introdução alimentar, é submetida a uma dieta especial, sem alimentos com fenilalanina, evitando complicações futuras.

Hipotireoidismo congênito

Afetando 1 a cada 2.500 nascidos vivos, o hipotireoidismo congênito diz respeito à redução da capacidade da glândula tireóide em produzir hormônios responsáveis por inúmeros processos metabólicos.

Com a detecção desta condição pelo teste do pezinho, o recém-nascido é submetido à reposição hormonal e se desenvolve normalmente. Sem o diagnóstico precoce, o bebê pode desenvolver uma série de quadros patológicos e ter retardo mental severo.

Fibrose cística

Também conhecida como doença do beijo salgado, a fibrose cística é uma doença genética relacionada ao excesso de muco nos pulmões, causando sérios problemas respiratórios. A condição também pode afetar outros órgãos, como pâncreas e o sistema digestivo.

O tratamento da fibrose cística envolve uma série de etapas e varia conforme cada paciente. Com o diagnóstico antecipado via teste do pezinho, a criança pode ser tratada antes do desenvolvimento de sintomas.

Deficiência de biotinidase

Essa condição diz respeito a um defeito do organismo em produzir a biotinidase, uma enzima responsável pela absorção da biotina (vitamina B7), presente em diversos alimentos e no leite materno. Com essa doença, o bebê pode ter distúrbios neurológicos, atraso motor, entre outros problemas.

Detectada precocemente, a deficiência de biotinidase é tratada com suplementação vitamínica, prevenindo os sintomas relacionados a essa doença.

Hiperplasia adrenal congênita (HAC)

A HAC é um distúrbio genético que afeta as glândulas suprarrenais, responsável pela produção de cortisol, aldosterona, testosterona, entre outros hormônios, levando a problemas no desenvolvimento da criança.

O tratamento da Hiperplasia Adrenal Congênita, geralmente, é feito com reposição hormonal, que pode durar a vida toda. Com o teste do pezinho, essa condição é detectada precocemente e o recém-nascido pode se desenvolver normalmente.

Hemoglobinopatias (Doença Falciforme)

Problemas na hemoglobina também são detectados no teste do pezinho. A principal delas é a doença falciforme, identificada pela alteração do formato dos glóbulos vermelhos do sangue.

Essa condição pode levar ao aparecimento de anemia, inchaço pelo corpo, dores, entre outros problemas. Com o diagnóstico, o bebê começa a ser acompanhado por uma equipe multidisciplinar, evitando o agravamento dos sintomas.

Qual é o tempo certo para fazer o teste do pezinho?

A janela de detecção mais eficiente do teste do pezinho ocorre entre o 3º e o 5º dia após o nascimento do bebê. Esse, portanto, é o tempo mais recomendado para fazer o teste do pezinho.

O exame pode ser feito a partir dos 7 primeiros dias?

Se por algum motivo o teste do pezinho não puder ser realizado no período recomendado, é possível fazer o procedimento, preferencialmente, até 30 dias após o nascimento do bebê.

Onde fazer o teste do pezinho em Goiânia?

Você pode realizar o teste do pezinho de seu recém-nascido, em Goiânia, em qualquer unidade do Laboratório Padrão, sem a necessidade de agendamento. Também é possível solicitar a coleta domiciliar para o Teste de Triagem Neonatal.

Cuide da sua saúde e da sua família 

Agora que você já viu a importância do teste de triagem neonatal, não hesite em fazê-lo no seu recém-nascido. Com o Laboratório Padrão, a sua família tem segurança, cuidado, assistência e o melhor atendimento possível. 

Por isso, se estiver procurando lugares para fazer o teste do pezinho em Goiânia, procure o Laboratório Padrão.

Aqui, sua saúde — e a da sua família — é prioridade!